Last Updated :
08 May 2023, 01:44 PM IST
WHO ਦੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਮਾਰਸ਼ਲ ਆਈਲੈਂਡਜ਼ ਜਾਂ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਬੱਚਾ ਬਿਮਾਰ ਪਿਆ ਹੈ।
ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਖੰਘ ਸੀਰਪ ਦੇ ਇੱਕ ਬੈਚ ਦੇ ਨਮੂਨੇ, ਉਤਪਾਦ ਨਾਮ Guaifenesin ਸ਼ਰਬਤ TG ਸ਼ਰਬਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਡਾਇਥਾਈਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਅਤੇ ਈਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਦੀ ਅਸਵੀਕਾਰਨਯੋਗ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਦੂਸ਼ਿਤ ਸਨ, ਜੋ ਖਾਣ ਵੇਲੇ ਮਨੁੱਖਾਂ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਘਾਤਕ ਸਾਬਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਗੰਦਗੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਗੁੱਡਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਟੀਜੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਨਵੀਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੁਆਰਾ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਦੂਸ਼ਿਤ ਖੰਘ ਸੀਰਪ ਬਾਰੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਤਿੰਨ ਸਮਾਨ ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੈ। ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਇੰਡੋਨੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਇਹ ਸ਼ਰਬਤ, ਗੈਂਬੀਆ, ਇੰਡੋਨੇਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਸੱਟ ਕਾਰਨ 300 ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੱਚਿਆਂ – ਮੁੱਖ ਤੌਰ ‘ਤੇ 5 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ – ਦੀ ਮੌਤ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।
WHO ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਵੀਨਤਮ ਚੇਤਾਵਨੀ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਪੰਜਾਬ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਭਾਰਤ ਦੀ QP ਫਾਰਮਾਚੇਮ ਲਿਮਟਿਡ ਸੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਰ ਟ੍ਰਿਲੀਅਮ ਫਾਰਮਾ ਭਾਰਤ ਦੇ ਹਰਿਆਣਾ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਸੀ।
ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਾ ਤਾਂ QP ਫਾਰਮਾਚੇਮ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਟ੍ਰਿਲੀਅਮ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਬਾਰੇ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਨੂੰ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ।
QP ਫਾਰਮਾਚੈਮ ਦੇ ਮੈਨੇਜਿੰਗ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਸੁਧੀਰ ਪਾਠਕ ਨੇ ਰੋਇਟਰਜ਼ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਸਥਾਨਕ ਰਾਜ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬਰਾਮਦ ਕੀਤੇ ਬੈਚ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਹੈ।
“ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਲੱਗਿਆ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਤਸੱਲੀਬਖਸ਼ ਲੱਗਿਆ,” ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।
ਪਾਠਕ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ ਹੈ।
ਪਾਠਕ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ QP ਫਾਰਮਾਚੈਮ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਸਰਕਾਰ ਤੋਂ ਸ਼ਰਬਤ ਦੀਆਂ 18,000 ਬੋਤਲਾਂ ਕੰਬੋਡੀਆ ਨੂੰ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਸੀ। ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਸੀ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਮਾਰਸ਼ਲ ਟਾਪੂ ਅਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਨੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਖਤਮ ਹੋਇਆ।
